يوفر تحديد التغيرات الجينومية في الأورام الصلبة معلومات مهمة حول بيولوجيا الورم التي يمكن أن تحدد
نوعية العلاج. تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) للكشف السريع عن الطفرات في الأورام الصلبة القابلة
لعلاج مستهدف في العديد من السرطانات، بما في ذلك الرئة والقولون والمستقيم والثدي والغدة الدرقية
والدماغ .
هذه التقنية عالية الدقة والصحة لإجراء التشخيص في أسرع وقت ممكن، ولرصد التحولات والتغيرات في
طفرات السرطان. القدرة على فهرسة التغيرات الجينية الفريدة الموجودة في كل ورم يسهل اختيار العلاج
الخاص في الوقت المناسب لكل مريض .
التعريف الجينومي الشامل للسرطان
تتيح تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) الشاملة تحليل الطفرا ت عبر أكثر من 500 جين، وتستهدف أكثر
الجينات المسببة وذات الصلة بالسرطان وهي التي تم اختيارها خصيصًا لوجود معدلات عالية من الطفرات
المهمة لتحديد العلاج. يحدد التحليل أنواعًا متعددة من العلامات الحيوية، بما في ذلك اندماج الجينات، والإدخال
/ الحذف (indels) ، ومتغيرات النيوكليوتيدات المفردة (SNV) ، وتغير رقم النسخ (CNV) ، والعبء العام
لطفرات الورم (TMB) ، وعدم استقرار التوابع الدقيقة (MSI) . سيساعد هذا التحليل في توجيه الاختيار بين
الأدوية التي تستهدف الطفرا ت، أو الأدوية المنشطة للمناعة وفقا للورم، ووفقًا لأحدث إرشادا ت FDA
و NCCN و ESMO .
.
500 جين
TMB ، CNV ، MS
شرائح FFPE غير مصبوغة
10 أيام عمل
التعريف الجينومي المركز للسرطان
تسمح قائمة تقنية تسلسل الجيل التالي المركزة لدينا باكتشاف النقاط الساخنة للمتحورا ت وطفرات ا ل SNVs
و indels و CNV وطفرات دمج الجينات في 52 جينًا مرتبطا بالأورام الصلبة بما في ذلك BRAF ، EGFR
، KRAS و 3/4 ERBB2 / و ALK ، MET والمزيد
52 جينا
عينة دم
شرائح FFPE غير مصبوغة
10 أيام عمل