الخدمات

التعريف الجينومي للأورام النخاعية

يعد الوصف للطفرات الجينية في الورم النخاعي ضروري للتشخيص السريع والدقيق، وضروري للتنبؤ
بطبيعة الورم من حيث خبثه ونسبة احتمال تكرار الإصابة به في المستقبل وقابليته للاستجابة للعلاج.

تعتبر التحاليل التقليدية مثل فحوصات الكروموسومات غير موثوق بها تماما ، لأنها تمثل تحديًا تشخيصيًا،
خاصة في عينات نخاع العظم، مما يؤدي إلى تباين واسع بين نتائج الفنيين والتأخير في تسليم نتائج الفحص .
نحن نقدم كلاً من تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS) وفحص الجين الفردي لتسليم النتيجة خلال أسبوعين
فقط

قائمة تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS)

الخلفية ومعلومات عن التحليل

بالاستفادة من قوة تقنية NGS ،نوفر تقييمًا شاملاً ل 40 جينًا رئيسيًا و 29 من طفرات الاندماج بما في ذلك
ABL1 و BRAF و CBL و KRAS و MPL و NRAS و IDH1 و IDH2 و JAK2 و FLT3 . نغطي
الطفرات الأكثر صلة بالاضطرابات النخاعية الرئيسية: ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML)، متلازمة خلل
التنسج النخاعي (MDS) ، الأورام التكاثرية النخاعية (MPN) ، ابيضاض الدم النخاعي المزمن (CML) ،
ابيضاض وحيدات النواء النخاعي المزمن (CMML) ، وسرطان الدم النخاعي الشبابي (JMML)

40 جينًا رئيسيًا
29 طفرة اندماج

10 أيام عمل

عينة دم
نخاع العظم

التعريف الجينومي للأورام النخاعية

التعريف الجينومي للأورام النخاعية عن طريق تقنية فحص الجين الفردي

نقدم أيضًا العديد من الفحوصات أحادية الجين التي تسمح بالتشخيص الدقيق واختيار العلاج ومراقبة تطور
المرض.

اختبارات الجين الفردي :

FLT3, NPM1, JAK2, MPL, CEBPA, IDH1/2, TP53, PML-RARA, RUNX1-RUNX1T1, and BCR-ABL (p190, p210, p230)

BCR-ABL, FLT3,
IDH1/

10 أيام عمل

عينة دم